質(zhì)譜流式細胞技術服務的質(zhì)譜流式細胞技術（mass cytometry，MC）就是將ICP-MS應用到單個細胞的分析，原理是用純化的單元素同位素標記抗體，然后使用ICP-MS檢測該元素離子峰。操作流程簡單，如圖1所示，首先細胞用帶有金屬元素（一般是鑭系金屬）的特異性抗體標記3-4，然后被送入質(zhì)譜流式細胞儀，細胞以單個細胞液滴狀態(tài)被霧化后進入高溫等離子體，產(chǎn)生自由原子，四級桿選擇只通過鑭系金屬質(zhì)量范圍內(nèi)的離子，去除其余離子，利用飛行時間質(zhì)譜（TOF mass spectrometry）檢測鑭系金屬離子的相對信號強度。
傳統(tǒng)流式細胞術用熒光基團作為報告分子，通過對發(fā)射光強度定量以確定目標分子的表達量，但熒光基團發(fā)射譜常有重合，尤其是在同一個實驗中進行多參數(shù)測量的情況下，難以區(qū)分多個熒光基團。質(zhì)譜流式細胞技術使用單一分子量的穩(wěn)定鑭系金屬代替熒光基團作為報告分子，元素質(zhì)譜分析儀能夠通過分子量準確區(qū)分不同原子質(zhì)量，并且不同鑭系金屬質(zhì)量沒有信號重疊，增加了定量的準確性。
目前，質(zhì)譜流式細胞技術可以同時對51個靶蛋白進行檢測，每秒檢測1000個細胞，平均每天可檢測100個樣品，檢測限為100個拷貝分子，已經(jīng)過驗證的鑭系金屬標記抗體種類超過400種；除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾1，蛋白降解產(chǎn)物5，檢測細胞存活率，細胞大小，mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量6，DNA合成速率7以及蛋白酶活性8等的測定。
多路質(zhì)譜流式細胞技術
正如蛋白質(zhì)組學中的非標記定量，質(zhì)譜流式細胞技術對靶點的定量準確性也受到不同儀器離子化效率的差異、儀器狀態(tài)等的影響；同時，傳統(tǒng)的質(zhì)譜流式細胞技術每次只能檢測一個樣品，通量較低。因此，質(zhì)量標簽細胞條碼技術（mass-tag cellular barcoding，MCB）應運而生。
細胞經(jīng)過藥物等處理后，用多聚甲醛固定后，使用MCB試劑對不同樣本的細胞進行條形碼標記，然后將不同樣本混合后進行常規(guī)質(zhì)譜流式細胞分析前處理和檢測。最終通過檢測條形碼對應的元素離子，對細胞進行樣品歸類。
質(zhì)譜流式細胞技術服務應用領域
在醫(yī)學科研領域的應用
尋找與疾病發(fā)生、發(fā)展、復發(fā)相關的生物標志物（早期診斷、伴隨診斷、復發(fā)預測）
免疫系統(tǒng)動態(tài)監(jiān)測，尋找與臨床結果相關的生物標志物（治療有效人群篩選、藥效分析、預后評估）
輔助進行疾病分型、分級
特定人群、部位的免疫特征分析（如孕婦、胎兒、腸道等）
在藥物研發(fā)領域的應用
臨床前研究：
藥理學闡述（先導化合物、激酶抑制劑、抑制劑等）
藥物對免疫系統(tǒng)的影響分析
臨床研究：
臨床試驗患者入組優(yōu)化
聯(lián)合用藥療效分析
治療后免疫動態(tài)監(jiān)測，尋找與臨床結果相關的生物標志物
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